Вчені розробили новий підхід до лікування ВІЛ, який викликав імунну відповідь у мишей

Вчені розробили новий підхід до лікування ВІЛ, який викликав імунну відповідь у мишей
Владимир Медяник

Владимир Медяник

листопад 22, 2020

Американські вчені розробили новий спосіб вакцинації мишей, який швидко генерує антитіла проти різних штамів вірусу імунодефіциту у гризунів і допомагає запобігти інфекції, передає Naked Science.

Одна з причин, чому вакцини проти вірусу імунодефіциту людини досі не існує, в тому, що вірус постійно мутує. І це відбувається швидше, ніж організм встигає виробити антитіла проти його попередньої «версії». Нейтралізуючі антитіла широкого спектру (bNAb) можуть пригнічувати вірусемію і захищати від ВІЛ-інфекції, але їх складно вивести.

В експериментах на мишах команда з американського дослідницького центру Scripps Research розробила новий підхід до вакцинації, який, імовірно, буде спиратися на генетичні сконструйовані імунні клітини в організмі людини. Подробиці дослідження опубліковані в журналі Nature Communications.

Вчені взяли мишей, у яких система гуморального імунітету схожа на людську. В їх організми перенесли генно-інженерні b-клітини, а потім ввели вакцину проти ВІЛ.

Спостереження за тваринами показало, що введені b-клітини можуть розмножуватися у відповідь на вакцинацію і дозрівати в клітини пам’яті і плазматичні клітини, які протягом тривалого періоду часу проводять велику кількість антитіл до вірусу. Крім того, гени, що відповідають за виробництво антитіл, можна модифікувати — і зробити лікування ВІЛ ще ефективніше.

«Новий підхід допоміг виробити в організмі нейтралізуючі антитіла широкого спектру, які можуть запобігти ВІЛ-інфекцію», — сказав доктор Джеймс Восс, співробітник Scripps Research і один з авторів дослідження.

За його словами, це перший випадок, коли генетично модифіковані b-клітини спровокували потужну імунну відповідь на вірус імунодефіциту у мишей.

Автори розробки відзначили, що матеріал для виробництва нової вакцини можна легко отримати з крові людини. Зараз команда розробляє способи зробити технологію доступною для більшості людей. Поки це залишається проблемою, оскільки клітинна терапія досить дорога.

«Ми багато працюємо, щоб зробити цю технологію доступною — вона може допомогти в профілактиці ВІЛ і помітити стандартну противірусну терапію», — уклав Восс.

Він сподівається, що описаний підхід зможе в майбутньому запобігти поширенню ВІЛ-інфекції та допоможе тим, хто вже хворий на ВІЛ та СНІД.