Ученые разработали новый подход к лечению ВИЧ, который вызвал иммунный ответ у мышей

Ученые разработали новый подход к лечению ВИЧ, который вызвал иммунный ответ у мышей
Владимир Медяник

Владимир Медяник

ноябрь 22, 2020

Американские ученые разработали новый способ вакцинации мышей, который быстро генерирует антитела против разных штаммов вируса иммунодефицита у грызунов и помогает предотвратить инфекцию, передает Naked Science.

Одна из причин, почему вакцины против вируса иммунодефицита человека до сих пор не существует, в том, что вирус постоянно мутирует. И это происходит быстрее, чем организм успевает выработать антитела против его предыдущей «версии». Нейтрализующие антитела широкого спектра (bNAb) могут подавлять вирусемию и защищать от ВИЧ-инфекции, но их сложно вывести.

В экспериментах на мышах команда из американского исследовательского центра Scripps Research разработала новый подход к вакцинации, который, предположительно, будет опираться на генетические сконструированные иммунные клетки в организме человека. Подробности исследования опубликованы в журнале Nature Communications.

Ученые взяли мышей, у которых система гуморального иммунитета похожа на человеческую. В их организмы перенесли генно-инженерные b-клетки, а затем ввели вакцину против ВИЧ.

Наблюдение за животными показало, что введенные b-клетки могут размножаться в ответ на вакцинацию и созревать в клетки памяти и плазматические клетки, которые в течение длительного периода времени производят большое количество антител к вирусу. Кроме того, гены, отвечающие за производство антител, можно модифицировать — и сделать лечение ВИЧ еще эффективнее.

«Новый подход помог выработать в организме нейтрализующие антитела широкого спектра, которые могут предотвратить ВИЧ-инфекцию», — сказал доктор Джеймс Восс, сотрудник Scripps Research и один из авторов исследования.

По его словам, это первый случай, когда генетически модифицированные b-клетки спровоцировали мощный иммунный ответ на вирус иммунодефицита у мышей.

Авторы разработки отметили, что материал для производства новой вакцины можно легко получить из крови человека. Сейчас команда разрабатывает способы сделать технологию доступной для большинства людей. Пока это остается проблемой, поскольку клеточная терапия довольно дорогая.

«Мы много работаем, чтобы сделать эту технологию доступной — она может помочь в профилактике ВИЧ и заметить стандартную противовирусную терапию», — заключил Восс.

Он надеется, что описанный подход сможет в будущем предотвратить распространение ВИЧ-инфекции и поможет тем, кто уже болен ВИЧ и СПИД.