Регулятор Європейського союзу схвалив два COVID-препарати

Регулятор Європейського союзу схвалив два COVID-препарати

Європейське агентство лікарських засобів (EMA) рекомендувало до схвалення препарати Ronapreve та Regkirona на основі моноклональних антитіл для лікування коронавірусу COVID-19. Про це повідомляється на сайті відомства.

Ronapreve і Regkirona – перші ліки з моноклональними антитілами, що отримали позитивний висновок комісії EMA для лікування COVID-19 і приєдналися до списку препаратів від COVID-19, які отримали позитивний висновок вперше з того часу, як Veklury (противірусний препарат Ремдесивір) був рекомендований у червні 2020 року“, – йдеться у повідомленні.

Зазначається, що препарати можуть бути використані для лікування коронавірусної інфекції у дорослих та дітей віком від 12 років, чия вага перевищує 40 кг.

Ronapreve, що випускається швейцарською компанією Roche Registration GmbH, є сумішшю касирівімабу та імдевімабу – синтетичних копій антитіл, що виробляються людиною після зараження коронавірусом. Він рекомендований пацієнтам, які не потребують кисневої підтримки. Препарат Regkirona випускається Celltrion Healthcare Hungary Kft і призначений для пацієнтів з ризиком важкого перебігу коронавірусної інфекції.

Раніше стало відомо, що українське МОЗ дозволило проведення клінічних випробувань двох препаратів від COVID-19. Це китайські ліки Проксалутамід та німецький препарат COR-101.

Читайте freezmi.io в Google News

Proudly made inUkraine